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Uma equipe de corrida formada para divulgar a Fibrose Cística (FC) participará da Maratona de Porto Alegre neste domingo, 12. Essa equipe reunirá corredores de diferentes estados do País e de fora que escolheram correr por uma causa. Fibrose Cística é uma doença genética que afeta principalmente os sistemas respiratório e digestivo. A corrida também é importante no tratamento das pessoas com F, pois ajuda a manter a saúde dos atletas “de fibra”, como gostam de ser chamados.

Cinco deles participarão da prova para mostrar que é possível driblar as dificuldades impostas pela doença. Ernesto Dresch, natural de Mato Leitão tem 21 e participará do evento. Ele foi o primeiro atleta de fibra. Aos 16 anos correu sua primeira prova com a equipe em Porto Alegre. Ele até hoje se orgulha de deter o melhor tempo nos 5km. Nessa edição da prova ele irá correr 10km.

A Equipe de Fibra é um projeto do Instituto Unidos pela Vida, ONG fundada em outubro de 2009 pela psicóloga Verônica Stasiak que, aos 23 anos, recebeu o diagnóstico tardio para a Fibrose Cística. A iniciativa de criar a equipe partiu do biólogo Cristiano Silveira, pai do Pedro, menino de 11 anos que tem Fibrose Cística. Foi pensando no exemplo que gostaria de passar para o filho que Cristiano participou em 2011 de sua primeira corrida de rua, visando divulgar a Fibrose Cística e, ao mesmo tempo, falar da importância da atividade física na vida das pessoas com FC. De lá para cá a equipe cresceu e se espalhou. Hoje ela reúne atletas de todo o país que participam em corridas de rua em diversas regiões.

A prefeita Carmen Goerck destaca que o município se orgulha da participação do Ernesto neste evento, salientando que ele tem usado do esporte para superar as dificuldades impostas pela doença.

O que é a Fibrose Cística?

Fibrose Cística é uma doença genética que atinge principalmente os sistemas respiratório e digestório.  Os principais sintomas são: pneumonia de repetição, tosse crônica, dificuldade para ganhar peso e estatura, diarreia, pólipos nasais, entre outros. Quanto antes a Fibrose Cística for diagnosticada, melhor. É possível detectá-la através do Teste do Pezinho, entre o 3º e 7º dia de vida do bebê e confirmar o diagnóstico através do Teste do Suor ou de exames genéticos. Após o diagnóstico, o tratamento é iniciado de acordo com a manifestação clínica de cada paciente. Para a grande maioria dos pacientes, a atividade física deve fazer parte do tratamento diário.